30min植物基因组DNA提取试剂盒

描述：

该试剂盒采用独特的裂解液，可快速可靠的从多糖、多酚含量较高的植物组织样品中纯化出高纯度的 DNA。应用本试剂盒提取的 DNA 可直接用于限制性酶切反应、PCR、文库构建、Southern 杂交等多种分子生物学实验。

注意事项：

（1） 本试剂盒中的 Washing Buffer 中已经加乙醇，无需单独添加。

（2）蛋白酶 K 和 Rnase A 长期保存请储存于-20℃，短期室温保存（6 个月），其它组分储存于室温。

（3）Plant AP2 含有 CTAB，室温储存会出现白色沉淀，使用前放置于 56℃水浴锅中溶解后使用。

（4）自备试剂：氯仿。

操作方法

（1）样本组织悬液制备

研钵研磨法：在 1.5 ml EP 管中加入 600 μl 的 Plant AP1 裂解液，并在管盖上加入 5 μl 的 Rnase A。将研磨后的植物组织（干重 40~60 mg，湿重 150 mg）加入到 Plant AP1 裂解液中，漩涡震荡混合 15s。

钢珠研磨法：在研磨 EP 管中加入 700 μl 的 Plant AP1 裂解液，加入植物组织（干重 50~80 mg，湿重 200 mg），并加入钢珠进行研磨，研磨完毕后，取 600 μl 的组织悬液到新的1.5 ml EP 管中，并在管盖上加入 5 μl 的 Rnase A。

（2）向上述组织悬液中加入 250 μl Plant AP2 裂解液，漩涡混合 15s，56℃水浴锅（或室温）静置 5min，以消化 RNA。

（3）向上述溶液中加入 20 μl 蛋白酶 K，漩涡混合 10s，于56℃水浴锅（或室温）中消化 5~15min。

（4）13,000rpm 离心 5min，吸取 600 μl 上清到新的 1.5mlEP 管中，并加入 500μl 的氯仿，漩涡混合 15s。

（5）13,000rpm 离心 2min，溶液将分为无色上层水相（DNA）、中间层（蛋白）和绿色下层油相（酚类）。

（6）吸取 400 μl 上层无色上清液到新的 1.5 ml EP 管中，并加入 450 μl 的 Plant LB3 溶液，漩涡 10s 后，倒入到吸附柱中，13,000rpm 离心 1min。

（7）倒掉废液。向吸附柱中加入 500 μl Washing Buffer，13,000rpm 离心 15s。重复此步骤一次。

（8）将吸附柱重新放回离心机，13000rpm 空离心 2min，将残留的乙醇彻底甩干。

（9）将吸附柱芯放入到 1.5 ml 收集管中，向吸附柱芯中加入 60~150 μl DNA Elution Buffer，室温放置 1min，13,000rpm 离心 1min，洗脱液即为基因组 DNA，冷冻保存。

仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。